重症肌无力多学科联合门诊
重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的自身免疫性疾病。MG患者长期处于劳动力丧失状态，主要临床表现为骨骼肌的易疲劳，严重者累及呼吸肌，危及生命，是危害较严重的疾病。
MG的临床异质性很高，大多起病隐匿且常伴有其它多种自身免疫性疾病，其病因、发病机制、治疗策略及预后均不一致，短期内明确诊断MG非常困难。MG的首发症状是眼睑下垂或全身无力，首诊科室相对集中于神经内科，而MG发病与胸腺密切相关，约20%-25%的MG患者伴有胸腺瘤，约80%的MG患者合并胸腺异常。因此该疾病诊疗过程中，尤其针对合并胸腺异常的MG患者，神经内科与胸外科、肿瘤放疗科等科室的合作逐渐增多。
徐医附院神经内科张勇主任团队长期致力于重症肌无力发病机制及治疗方面研究，近年来已诊治了百余例MG患者，获得两项MG方向国家自然科学基金面上项目资助。但对此类患者的诊疗，目前江苏省内尚无医院开展多学科协作（MDT）诊疗模式，且媒体宣传和患者教育薄弱。在这一医疗状况下，成立重症肌无力多学科联合门诊希望利用神经内科、急诊科、胸外科、呼吸科、肿瘤放疗科等科室协作诊治经验，借助多个平台和相关项目支撑，开展研究，制定规范，并将这一模式推广下去，最终造福患者。
联合门诊病人条件
（1） 既往确诊的MG患者，有规范诊疗需求者；
（2） 疑诊患者，一般具备如下条件：
① 临床表现为眼睑下垂、骨骼肌无力，具有晨轻暮重，波动性和易疲劳性；
② 不明原因吞咽困难、饮水呛咳
③ 伴或不伴胸腺异常
注意事项：
1、 门诊时间：每周四下午14:00-17:00
2、 就诊地点：门诊南楼二楼多学科会诊中心
3、 预约挂号成功后，请于就诊前一天与多学科联合门诊办公室联系就诊相关事宜。预约电话：18052268193 联系人：张勇
4、 就诊当日，请按号签提示就诊时间提前一小时到达就诊地点。
5、 病人需提前准备相关检查、化验等资料。
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